Bizimle Çalışmak İstermisiniz ? İşimize geniş bir bakış açısıyla yaklaşıp hayal ederiz, farklı çözüm yolları ve yeni fikirlerle yaklaşımda bulunuruz. Sizler için de ne yapabileceğimizi bilmek isteriz, bizimle iletişime geçip tanışmaya ne dersiniz?
Vanadis NIPT, gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanından alınan örnekle bebeğin Trizomi 21 / Down Sendromu, Trizomi 18 / Edwards Sendromu ve Trizomi 13 / Patau Sendromu riskini inceleyen non-invaziv prenatal tarama sistemidir. PCR veya karmaşık dizileme gerektirmeden çalışarak hızlı ve tam otomatize bir yaklaşım sunar.
Vanadis NIPT sistemi, anne kanındaki hücre dışı DNA’ları analiz eden invaziv olmayan bir yöntemdir. Gebeliğin 10. haftası tamamlandıktan sonra uygulanabilir ve temel olarak Trizomi 21, Trizomi 18 ve Trizomi 13 risklerini hedefler. Revvity tarafından geliştirilen sistemin tam otomatize robotik yapısı sayesinde insan hatasını en aza indirmeyi amaçladığı belirtilmektedir.
Sistem; Vanadis Extract™, Vanadis Core™, Vanadis View™ ve LifeCycle™ bileşenlerinden oluşur. Bu yapı, hücre dışı DNA ekstraksiyonu, hücre dışı DNA analizi, molekül sayımı ve risk hesaplama yazılımı adımlarını içerir.
Vanadis NIPT, bebeğe müdahale edilmeden, anne kanındaki cfDNA’nın incelenmesiyle çalışır. Belgelerde bu yöntem, anne kolundan alınan kan örneği ile yapılan, anne ve bebek için güvenli, non-invaziv bir prenatal tarama yaklaşımı olarak açıklanmaktadır.
Bu sistemin amacı, gebelik sürecinde kromozom sayı bozuklukları açısından risk değerlendirmesi sağlamaktır. NIPT bir tarama testidir; kesin tanı testi değildir. Yüksek risk saptanan durumlarda kesin tanı için hekim değerlendirmesi ve gerekli görülürse amniyosentez veya CVS gibi tanı yöntemleri kullanılmalıdır.
