Trizomi 21 / Down Sendromu, 21. kromozomun normalde iki adet olması gerekirken hücre bölünmesi sırasındaki bir hata nedeniyle üç adet bulunması durumudur. Genesse Lab belgelerinde Down Sendromu, yaygın trizomiler içinde Trizomi 21 olarak tanımlanmaktadır.
TRF, Time-Resolved Fluorescence / Zaman Çözünürlüklü Floresans teknolojisi olarak tanımlanır. Bu teknoloji, floresan sinyallerin belirli bir gecikme süresi sonrasında ölçülmesi prensibine dayanır ve prenatal tarama alanında kullanılan biyokimyasal belirteçlerin değerlendirilmesine olanak sağlar.
Genesse Lab prenatal tarama panelinde Panel 1, “TRF + NTD” olarak belirtilmiştir. Bu panel Preeklampsi, Trizomi 21, Trizomi 18, Trizomi 13 ve Nöral Tüp Defektleri başlıklarını içerir.
Bu test, TRF yöntemiyle Trizomi 21 / Down Sendromu riskinin prenatal tarama kapsamında değerlendirilmesine yardımcı olur. Normal gebeliklerde DELFIA® Xpress ile Preeklampsi, NTD ve Yaygın Trizomi sonuçları verilebilir; tüp bebek tedavisi görenlerde ise belgede yalnızca Preeklampsi sonucu verileceği belirtilmiştir.