Bizimle Çalışmak İstermisiniz ? İşimize geniş bir bakış açısıyla yaklaşıp hayal ederiz, farklı çözüm yolları ve yeni fikirlerle yaklaşımda bulunuruz. Sizler için de ne yapabileceğimizi bilmek isteriz, bizimle iletişime geçip tanışmaya ne dersiniz?
Trizomi 21, insan karyotipindeki 21. kromozom çiftinin hücre bölünmesi hatası sonucu iki yerine üç adet bulunması durumudur. Bu fazladan kromozom, bireyin fiziksel yapısında ve zihinsel gelişiminde belirgin farklılıklara yol açabilir.
Vanadis NIPT, gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanından alınan örnekle Trizomi 21 / Down Sendromu riskini değerlendiren non-invaziv prenatal tarama testidir. Anne kanındaki hücre dışı fetal DNA analiz edilerek çalışır ve bebeğe müdahale edilmeden risk değerlendirmesi yapılmasını sağlar.
Bu test, Trizomi 21 için risk değerlendirmesi sunar. Tarama sonucunda yüksek risk saptanması durumunda, kesin tanı için hekim değerlendirmesi ve gerekli görülürse ileri tanı yöntemleri önerilir.
