Bizimle Çalışmak İstermisiniz ? İşimize geniş bir bakış açısıyla yaklaşıp hayal ederiz, farklı çözüm yolları ve yeni fikirlerle yaklaşımda bulunuruz. Sizler için de ne yapabileceğimizi bilmek isteriz, bizimle iletişime geçip tanışmaya ne dersiniz?
Trizomi 18 / Edwards Sendromu, 18. kromozomun normalde iki yerine üç adet bulunması durumudur. Genesse Lab belgelerinde Trizomi 18, yaygın trizomiler arasında Trizomi 21 ve Trizomi 13 ile birlikte ele alınmaktadır.
TRF teknolojisi, prenatal taramada kullanılan moleküler ve biyokimyasal değerlendirme yöntemlerinden biridir. Genesse Lab belgelerinde LifeCycle Risk Hesaplama Motoru’nun Trizomi 13, 18 ve 21 risklerini biyokimyasal belirteçler veya NIPT kullanılarak değerlendirebildiği belirtilmektedir.
Panel 1 / TRF + NTD kapsamında Preeklampsi, Trizomi 21, Trizomi 18, Trizomi 13 ve Nöral Tüp Defektleri birlikte listelenmektedir.
Bu test, TRF yöntemiyle Trizomi 18 / Edwards Sendromu riskinin prenatal tarama kapsamında değerlendirilmesine yardımcı olur. Sonuçlar risk değerlendirmesi niteliğindedir ve hekim tarafından yorumlanmalıdır.
