Bizimle Çalışmak İstermisiniz ? İşimize geniş bir bakış açısıyla yaklaşıp hayal ederiz, farklı çözüm yolları ve yeni fikirlerle yaklaşımda bulunuruz. Sizler için de ne yapabileceğimizi bilmek isteriz, bizimle iletişime geçip tanışmaya ne dersiniz?
Trizomi 13 / Patau Sendromu, 13. kromozomun diploit hücrelerde üç adet bulunması durumudur. Genesse Lab belgelerinde Patau Sendromu, yaygın görülen trizomiler arasında yer almaktadır.
TRF teknolojisi, Zaman Çözünürlüklü Floresans yöntemiyle biyokimyasal belirteçlerin değerlendirilmesini sağlar. Prenatal tarama belgelerinde LifeCycle Risk Hesaplama Motoru’nun Trizomi 13, 18 ve 21 risk protokollerini içerdiği belirtilmektedir.
Genesse Lab prenatal tarama formunda Panel 1 / TRF + NTD başlığı altında Preeklampsi, Trizomi 21, Trizomi 18, Trizomi 13 ve Nöral Tüp Defektleri birlikte yer almaktadır.
Bu test, TRF yöntemiyle Trizomi 13 / Patau Sendromu riskinin prenatal tarama kapsamında değerlendirilmesine yardımcı olur. Tarama sonucu klinik tanı yerine geçmez; sonuçların hekim tarafından değerlendirilmesi gerekir.
