Bizimle Çalışmak İstermisiniz ? İşimize geniş bir bakış açısıyla yaklaşıp hayal ederiz, farklı çözüm yolları ve yeni fikirlerle yaklaşımda bulunuruz. Sizler için de ne yapabileceğimizi bilmek isteriz, bizimle iletişime geçip tanışmaya ne dersiniz?
Cri du Chat Sendromu, Genesse Lab prenatal tarama panelinde “Mikrodelesyon Sendromları” başlığı altında yer alan hedeflerden biridir. Panel formunda Cri du Chat Sendromu, 22q11.2 Di George Sendromu, 1p36 Delesyonu, Angelman Sendromu ve Prader Willi Sendromu ile birlikte listelenmektedir.
Vanadis NIPT, anne kanından alınan örnekle çalışan sayım temelli cfDNA analiz sistemidir. Panel kapsamında seçilen hedefler doğrultusunda mikrodelesyon sendromları için tarama yapılabilir.
Bu test, Cri du Chat Sendromu riskinin prenatal tarama kapsamında değerlendirilmesine yardımcı olur. Sonuçlar risk değerlendirmesi niteliğindedir ve hekim tarafından değerlendirilmelidir.
