Bizimle Çalışmak İstermisiniz ? İşimize geniş bir bakış açısıyla yaklaşıp hayal ederiz, farklı çözüm yolları ve yeni fikirlerle yaklaşımda bulunuruz. Sizler için de ne yapabileceğimizi bilmek isteriz, bizimle iletişime geçip tanışmaya ne dersiniz?
22q11.2 Di George Sendromu, Genesse Lab prenatal tarama panelinde “Mikrodelesyon Sendromları” başlığı altında yer alan hedeflerden biridir. Panel formunda mikrodelesyon sendromları arasında 22q11.2 Di George Sendromu, 1p36 Delesyonu, Cri du Chat Sendromu, Angelman Sendromu ve Prader Willi Sendromu birlikte listelenmektedir.
Vanadis NIPT, anne kanından alınan örnekle çalışan sayım temelli cfDNA analizidir. Panel kapsamında seçilen hedeflere göre mikrodelesyon sendromları için prenatal tarama yapılabilir.
Bu test, 22q11.2 Di George Sendromu riskinin prenatal tarama paneli kapsamında değerlendirilmesine yardımcı olur. Sonuçlar tarama niteliğindedir ve hekim tarafından yorumlanmalıdır.
